作为针对特定的不孕不育群体出现的试管婴儿技术种类，第三代试管婴儿pgd诊断促进了社会的优生优育，极大的改善了关于家族遗传病史、染色体异常人群的生育状况。那么，具体深圳的第三代试管婴儿pgd诊断的是什么？适合哪些人？

第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕；第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术，技术突破与特色之处就在于，从生物遗传学的角度，筛查胚胎的遗传基因，能够从胚胎中选取不含致病基因的、更加健康的胚胎来移植。从这方面来说，试管婴儿帮助了具有遗传病史、染色体变异的家庭提供了生育健康宝宝的机会。

PGD，即移植前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”。主要用来检验胚胎有没有携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上产生的，精子卵子在体外结合生成受精卵，并演化成胚胎后，要在其植入子宫前完成基因检查，便于使体外受精的试管婴儿规避大部分遗传性疾病并能提高试管婴儿成功率。

一个健康的卵细胞带有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要完成一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，生成一种称为极体（polarbody）的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在移植前完成基因分析，可以用以检测胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。也有有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。这种孕前基因诊断（PGD）的胚胎分析技术，已经应用了数年，用来检测一些家族有遗传病史的宝宝有没有有不健康的征兆，比如胆囊纤维化或者血友病等等。

实际上着重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外受精获得胚胎。群体中有1/5D1/4患有遗传性疾病，平均每个人携带5D6个隐性基因，若可以在胚胎移植前就确定有没有遗传性疾病，能够大大提高出生后婴儿的质量。当然，这说说容易，做起来却非常困难。

全世界遗传性疾病有4000余种，现阶段通过应用第三代试管婴儿技术，能筛选鉴别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种。高龄、不孕不育、家族遗传性疾病的群体都可以来采用第三代试管婴儿技术。