第三代试管婴儿:如果父母其中一个有遗传病,那他们的后代会不会一直延续这种基因?
2024-01-16
第三代试管婴儿技术在治愈不孕不育的前提下,还加入了基因筛查的过程,这一过程可以有效筛选出没有先天基因疾病的婴儿,从而达到保持孩子的身体健康的目的,那么第三代试管婴儿技术可以避免哪些遗传性疾病?


全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种:肾上腺脑白质营养不良、先天性白内障、小脑共济失调、小脑共济失调、扩散性脑硬化、腓骨肌萎缩症、无脉络膜症、脉络膜视网膜病变、肾上腺发育不良、血球蛋白血病、血球蛋白血病、Addison病、眼部白化病、白化病-耳聋综合征、Wiskott-Aldrich综合征、Alport综合征、釉质生长不全、釉质生长不全、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabry病、色盲及、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病、肾源性尿崩症、尿崩症、先天性角化不良、外胚层发育不全、Ehlers-Danlos综合征、面生殖发育不全、局灶性皮肤发育不良、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、糖原贮积、性腺发育不全、慢性肉芽肿病、血友病A、血友病B、脑积水、低磷酸血性佝偻病、鱼鳞癣、色素失节症、Kallmann综合征、Spinulosa毛囊角化病、Lesch-Nyhan综合症、Lowe综合症、视网膜黄斑营养不良、Menkes综合症、智力迟缓,唐氏综合征做先天唐筛有用。


第三代试管婴儿还可查很多智障、智力迟缓、智力迟缓、小眼症、Hunter综合征、Becker型、Duchenne型、肌营养不良、肌小管肌病、先天性静止性夜盲症、假性神经胶质瘤、眼球震颤、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症、口-面-指(趾)综合症(第I类型)、感觉性聋症、感觉性聋症、磷酸甘油酸激酶缺乏、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏、Reifenstein综合症、视网膜色素变性、痉挛性麻痹、脊椎肌萎缩、迟发性脊椎骨骼发育不全、睾丸女性化综合征、遗传性血小板减少症、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种、Xg血型系统。

第一代试管婴儿解决的是不孕,第二代解决的是不育,而第三代试管婴儿技术在这个基础上还往上拔高一层,可以筛查出以上73种的遗传基因疾病。尽可能的培育健康的婴儿,从源头上解决了孩子的先天性疾病。
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