第三代试管婴儿又称胚胎着床前遗传学诊断，是指在胚胎着床前，取胚胎的遗传物质开展剖析，诊断是不是有异常，随后挑选健康胚胎着床，它的主要目地是防止遗传病的传播。

胚胎移植前基因诊断,染色体鉴定，第三代试管婴儿）可以检测多种疾病,它们包括染色体异常,单基因缺陷或性连环性疾病.包括:

13号染色体: 13号染色体异常多出现-三体综合征( 帕韬综合征) 发病率大约为1/5000。是因为多了一条13号染色体导致患病，患儿有多发畸形，多数在出生后三年内死亡。

18号染色体:18号染色体异常多出现三体综合征( 爱德华综合征) 是一种严重的染色体异常，发病率为大约1/6000。


21号染色体: 唐氏综合征（Down’ssyndrome)

22号染色体： 骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤。

X染色体: 杜氏肌营养不良症(DMD),特纳氏综合征,脆性X综合征

Y染色体: 急性髓系白血病

等等。

（胚胎移植前基因诊断,染色体鉴定，第三代试管婴儿）的准确性?

虽然基因检测是一个重要的诊断工具,但它并不是没有任何限制.单细胞的基因分析对技术要求很高且容易出现一些错误.荧光原位杂交基因检测(PGD-FISH)只能测试数量有限的染色体,其余的异常染色体则无法检测.聚合酶链式反应基因检测(PGD-PCR)有时会无法检测单个基因缺陷。

对于染色体易位,基因检测无法检测已知的参与易位的异常染色体以外的其它染色体.基因检测对于染色体异常的检测错误率约为10%.对于嵌合型染色体，其特定的异常基因可能存在于胚胎的一个细胞中，而不是另一个细胞，这对于基因诊断来说往往是不够充分的。

另一方面,由于基因诊断的局限性,有诊断结果可能显示所有胚胎都不正常,但实际上其中一个胚胎可能是正常的。