第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD）/筛查(PGS)。

与第一代技术和第二代技术不同的是，第三代试管技术多了一个筛选步骤。

在体外受精的胚胎放入子宫之前，医生们会对胚胎进行遗传学的诊断，看看是否有染色体疾病。染色体异常或携带遗传缺陷基因的胚胎排查出来淘汰掉，将健康、高质量的、没有染色体遗传疾病的胚胎移植入妈妈子宫，达到优生和预防流产的目的。

总的来说，第三代试管婴儿技术是起到排查的作用，而不是解决染色体异常。

虽然说通过试管技术可以一定程度上规避染色体异常带来的不良问题，但“未雨绸缪”，预防也显得尤其重要。

如何预防染色体异常？

1、提前干预

备孕期就要做好预防措施，包括婚检、遗传咨询、产前诊断、染色体检测等，排除干扰因素，将染色体异常的风险降到最低。

2、定期产检

做好全套“准备工作”并不能确保细胞在分裂时“按套路出牌”。因此，孕期按要求定期产检十分必要，可以及时了解胎儿的发育情况，如我们熟知的的“唐筛”。

唐氏筛查分为两期：早期唐氏筛查（10~13+6孕周）和中期唐氏筛查（15-22+6孕周）。其筛查的出生缺陷包括：21-三体（DS综合征）、18-三体（爱德华氏综合征）和NTDs（神经管畸形）三种。筛查结果会提示高风险、临界风险和低风险。

总之，为了下一代的健康，积极配合医生，做好染色体及胚胎的排查，能够大大减少基因缺陷及遗传病的发生以及其他不良妊娠结局。