染色体异常是指人体细胞染色体数目或结构异常，长期以来一直是影响生育健康的重要因素之一。由染色体异常引起的不孕症约占不孕症总患者的10%左右。对于夫妻中有染色体异常的情况，传统的人工授精及体外受精技术会使其处于高风险下，发生流产、胚胎畸形及先天遗传病等几率增大。

而第三代试管婴儿（PGT）技术则是一种能够早期筛查胚胎基因信息的技术，通过分析胚胎的染色体和基因信息，可以筛查出携带遗传性疾病、染色体异常等的胚胎并将其排除，从而降低不良孕育结局的风险，提高生育成功率。

PGT技术主要分为三种：PGT-A(染色体筛查技术)、PGT-M(单基因病遗传筛查技术)和PGT-SR(结构病变筛查技术)。其中，PGT-A应用范围最广泛，是目前临床使用最多的技术手段之一。它能够对胚胎进行染色体全套检测，包括21、18、13、XY等23对染色体的数目和结构情况，对于优选正常胚胎、削减染色体异常胚胎以及减少流产和染色体异常胎儿出生的风险非常有效。

总之，PGT技术可以有效降低因染色体异常引起的不育率及其它生殖障碍的风险，提高生育成功率，帮助有需要的夫妇更好地实现生育梦想。